Диагноз:  Генетическая мультифокальная эпилепсия, фармакорезистентная форма.

Матвею требуется высокоразрешающее 3D МР-сканирование головного мозга c толщиной среза 0,6 мм по эпипротоколу МИБС-II, с наркозом


Матвей долгожданный и единственный ребенок в семье! До 4-х лет развивался по возрасту, рос и радовал маму. Но в  4 года на фоне полного здоровья случился первый эпилептический приступ! Сказать, что наша жизнь перевернулась, это ничего не сказать! Мы просто жили в больницах, по 4 месяца не видя дома! К сожалению, ремиссии у нас не было ни разу. Практически ежедневные приступы, которые медленно убивают ребенка! У Матвея огромный откат в развитии, обучается на дому, но читать и писать так и не научился. Уже много лет мы пытаемся найти причину нашего недуга, чтобы сынок смог жить полноценной жизнью! Нам просто жизненно необходимо пройти МРТ-исследование по эпи протоколу со срезом 0,6 мм, что позволит понять, возможна ли операция! Это шанс для Матвея быть как все дети, бегать и не боятся упасть в приступе! С мужем мы в разводе, воспитываю Матвея одна, работать не имею возможности, т.к. с Матвеем нахожусь 24 часа в сутки! Пыталась сама накопить на обследование, но совсем не получается. Сейчас еще один из наших трех противосудорожных препаратов (Суксилеп) приходится покупать в Германии, т.к. его нет  в  России

Детали

Требуется 62250

Ваши пожелания

Вы можете стать первым кто оставит свое пожелание нашему подопечному.

Написать свое пожелание